Fabricant de fournisseur intermédiaire API Semaglutide (qualité pharmaceutique)

Semaglutide API Intermediate est un médicament pour le traitement du diabète de type 2. Les effets secondaires comprennent le cancer médullaire de la thyroïde, les problèmes rénaux, la rétinopathie diabétique, les réactions allergiques, l'hypoglycémie et la pancréatite

Formulaire de demande

    La description

    CAS 910463-68-2

    méthode de production : génie génétique, exprimé par E.Coli

    Formule moléculaire : c187h291n45o59

    Poids moléculaire:411.58

    Séquence

    Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-ile-Ala-Trp-Leu-Val- Arg-Gly-Arg-Gly-OH

    Type : API

    Norme de qualité : qualité pharmaceutique

    Nom de la marque: zabcbio

    Numéro de modèle : ABC206

    teneur en eau≤5%

    Teneur en TFA≤1%

    Pureté ≥ 98%;
    impureté individuelle≤1%

    dosage (en l'état) ≥90% ;
    Température de stockage 2-8℃;
    Taille d'emballage 1G/bouteille, 10G/bouteille, 50G/bouteille ou à l'exigence des clients.
    COA: Disponible

    L'hôte Semaglutide et la chaîne latérale Semaglutide sont disponibles

    En vente : frais de transfert de produits ou de technologie

    Le sémaglutide API est un médicament pour le traitement du diabète de type 2. Les effets secondaires comprennent le cancer médullaire de la thyroïde, les problèmes rénaux, la rétinopathie diabétique, les réactions allergiques, l'hypoglycémie et la pancréatite

    Fonction : le sémaglutide est destiné au traitement du diabète de type 2.

    Pour la recherche uniquement. Nous ne vendons pas aux patients.

    Avantages

    À l'heure actuelle, notre système d'expression principal est l'expression de la méthode de fusion et de copie en tandem, des polypeptides avec d'autres enzymes à fonctions spéciales exprimées de manière syncrétique par une expression en tandem répétée, de sorte que le produit a un niveau d'expression élevé et évite la toxicité causée par la synthèse chimique.

    Notre système d'expression unique et indépendant établi par notre équipe de R&D a été testé avec succès dans des conditions d'échelle de 150 L, il prouve qu'un processus de fermentation à haute densité peut être appliqué industriellement à grande échelle. La protéase produite par l'auto-expression peut obtenir une efficacité de digestion enzymatique supérieure à 95%, un traitement propeptide, une purification peptidique intermédiaire, une modification de la chaîne graisseuse, une purification fine et un processus de préparation des matières premières.

    La pureté de la poudre sèche de matière première n'est pas inférieure à 99%. Le temps de rétention HPLC et le poids moléculaire de la spectrométrie de masse de la substance médicamenteuse que nous avons développée sont tout à fait cohérents avec le Novo Nordisk Victoza.

    Testé par des laboratoires tiers La viabilité cellulaire in vitro et la détermination PK et PD chez le singe, la pharmacocinétique, la CE50 et l'effet de contrôle du glucagon sont cohérents avec le Novo Nordisk Rybelsus.

    selon 18 mg: injection de 3,0 ml, un kilogramme de matières premières peut produire 50 000 comprimés.

     

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