Liraglutide intermédiaire Arg34-GLP-1(7-37)

ARTICLE : Liraglutide Intermédiaire
No CAS 204521-68-6
Nom du produit:Arg34-GLP-1(7-37)
méthode de production : génie génétique, exprimée par E.Coli
Formule moléculaire : C151H228N42O47
Poids moléculaire:3383.68
Séquence
H-His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-ile-Ala- Trp-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly-OH
Genre : Intermédiaire
Norme de qualité : qualité pharmaceutique
Nom de la marque: zabcbio
Numéro de modèle : ABC203
teneur en eau≤5%
Teneur en TFA≤1%
Pureté ≥ 98%;
impureté individuelle≤1%
dosage (en l'état) ≥90% ;
Température de stockage 2-8℃;
Taille d'emballage 1G/bouteille, 10G/bouteille, 50G/bouteille ou à la demande des clients.
ACO : Disponible
La chaîne latérale du liraglutide est disponible
En vente : frais de transfert de produits ou de technologie

Formulaire de demande

    La description

    Liraglutide Intermediate est un agoniste des récepteurs du peptide-1 de type glucagon (GLP-1) utilisé en clinique pour traiter le diabète sucré de type 2.

    Une fonction:

    Le liraglutide est destiné au traitement du diabète de type 2.

    Pour la recherche uniquement. Nous ne vendons pas aux patients.

    Avantage:

    À l'heure actuelle, notre système d'expression principal est l'expression de la méthode de fusion et de copie en tandem, des polypeptides avec d'autres enzymes à fonctions spéciales exprimées de manière syncrétique par une expression en tandem répétée, de sorte que le produit a un niveau d'expression élevé et évite la toxicité causée par la synthèse chimique.

    Notre système d'expression unique et indépendant établi par notre équipe de R&D a été testé avec succès dans des conditions d'échelle de 150 L, il prouve qu'un processus de fermentation à haute densité peut être appliqué industriellement à grande échelle. La protéase produite par l'auto-expression peut obtenir plus de 95% efficacité de la digestion enzymatique, traitement des propeptides, purification intermédiaire des peptides, modification de la chaîne graisseuse, purification fine et processus de préparation des matières premières.

    La pureté de la poudre sèche de matière première n'est pas inférieure à 99%. Le temps de rétention HPLC et le poids moléculaire de la spectrométrie de masse de la substance médicamenteuse que nous avons développée sont tout à fait cohérents avec le Novo Nordisk Victoza.

    Troisième partie testée en laboratoire La viabilité cellulaire in vitro et la détermination PK et PD chez le singe, la pharmacocinétique, la CE50 et l'effet de contrôle du glucagon sont cohérents avec le Novo Nordisk Victoza

    selon 18 mg: injection de 3,0 ml, un kilogramme de matières premières peut produire 50 000 injections.

     

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