Fabricante de proveedor intermedio de API de semaglutida (grado farmacéutico)

Semaglutide API Intermediate es un medicamento para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Los efectos secundarios incluyen cáncer de tiroides medular, problemas renales, retinopatía diabética, reacciones alérgicas, niveles bajos de azúcar en sangre y pancreatitis.

Formulario de consulta

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    Descripción

    CAS 910463-68-2

    método de producción: ingeniería genética, expresado por E. Coli

    Fórmula molecular: c187h291n45o59

    Peso molecular: 4113.58

    Secuencia

    Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-ile-Ala-Trp-Leu-Val- Arg-Gly-Arg-Gly-OH

    Tipo: API

    Estándar de grado: grado farmacéutico

    Nombre de la marca: zabcbio

    Número de modelo: ABC206

    contenido de agua≤5%

    Contenido de TFA≤1%

    Pureza ≥ 98%;
    impureza individual≤1%

    ensayo (como es la base) ≥90%;
    Temperatura de almacenamiento 2-8 ℃;
    Tamaño de embalaje 1G / Botella, 10G / Botella, 50G / Botella o según los requisitos del cliente.
    COA: disponible

    El hospedador de semaglutida y la cadena lateral de semaglutida están disponibles

    En oferta: tarifa de transferencia de productos o tecnología

    Semaglutide API es un medicamento para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Los efectos secundarios incluyen cáncer de tiroides medular, problemas renales, retinopatía diabética, reacciones alérgicas, niveles bajos de azúcar en sangre y pancreatitis.

    Función: Semaglutide está indicado para el tratamiento de la diabetes tipo 2.

    Para uso exclusivo en investigación. No vendemos a pacientes.

    Ventajas

    En la actualidad, nuestro principal sistema de expresión es el método de expresión de fusión y copia en tándem, polipéptidos con otras funciones especiales enzimáticas expresadas sincréticas por expresión repetida en tándem, de manera que el producto tiene un alto nivel de expresión y evita la toxicidad provocada por la síntesis química.

    Nuestro sistema de expresión único e independiente establecido por nuestro equipo de I + D ha sido probado con éxito bajo la condición de una escala de 150L, lo que demuestra que un proceso de fermentación de alta densidad se puede aplicar industrialmente a gran escala. La proteasa producida por la autoexpresión puede obtener una eficiencia de digestión enzimática, tratamiento con propéptidos, purificación de péptidos intermedios, modificación de la cadena grasa, purificación fina y proceso de preparación de materia prima superior a 95%.

    La pureza del polvo seco de la materia prima no es inferior a 99%. El tiempo de retención de HPLC y el peso molecular de la espectrometría de masas del fármaco desarrollado por nosotros son completamente consistentes con Novo Nordisk Victoza.

    Probado en laboratorio por terceros La viabilidad celular in vitro y la determinación de PK y PD en monos, la farmacocinética, EC50 y el efecto de control del glucagón son consistentes con Novo Nordisk Rybelsus.

    Según 18 mg: inyección de 3,0 ml, un kilogramo de materias primas puede producir 50.000 comprimidos.

     

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