Liraglutida Intermedio Arg34-GLP-1 (7-37)

ITEM:  Liraglutide Intermediate
Cas No. 204521-68-6
Product Name:Arg34-GLP-1(7-37)
production method: genetic engineering,expressed by E.Coli
Molecular Formula:C151H228N42O47
Molecular Weight:3383.68
Secuencia
H-His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly-OH
Type: Intermediate
Estándar de grado: grado farmacéutico
Nombre de la marca: zabcbio
Model Number:ABC203
contenido de agua≤5%
Contenido de TFA≤1%
Pureza ≥ 98%;
individual impurity≤1%
ensayo (como es la base) ≥90%;
Temperatura de almacenamiento 2-8 ℃;
Tamaño de embalaje 1G / Botella, 10G / Botella, 50G / Botella o según lo requiera el cliente.
COA: disponible
Liraglutide side chain is available
En oferta: tarifa de transferencia de productos o tecnología

Formulario de consulta

    Categoría: Etiquetas: , ,

    Descripción

    Liraglutide Intermediate is a glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist used clinically to treat type 2 diabetes mellitus.

    Función:

    Liraglutide is for the treatment of diabetes type 2.

    Para uso exclusivo en investigación. No vendemos a pacientes.

    Ventaja:

    En la actualidad, nuestro principal sistema de expresión es el método de expresión de fusión y copia en tándem, polipéptidos con otras funciones especiales enzimáticas expresadas sincréticas por expresión repetida en tándem, de manera que el producto tiene un alto nivel de expresión y evita la toxicidad provocada por la síntesis química.

    Nuestro sistema de expresión único e independiente establecido por nuestro equipo de I + D ha sido probado con éxito bajo la condición de una escala de 150L, demuestra que un proceso de fermentación de alta densidad se puede aplicar industrialmente a gran escala.La proteasa producida por autoexpresión puede obtener más de 95% Eficiencia de digestión enzimática, tratamiento con propéptidos, purificación de péptidos intermedios, modificación de la cadena grasa, purificación fina y proceso de preparación de materias primas.

    La pureza del polvo seco de la materia prima no es inferior a 99%. El tiempo de retención de HPLC y el peso molecular de la espectrometría de masas del fármaco desarrollado por nosotros son completamente consistentes con Novo Nordisk Victoza.

    Tercera parte probada en laboratorio La viabilidad celular in vitro y la determinación de PK y PD en monos, la farmacocinética, el efecto de control de EC50 y glucagón son consistentes con Novo Nordisk Victoza

    Según 18 mg: inyección de 3,0 ml, un kilogramo de materias primas puede producir 50.000 inyecciones.

     

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