Semaglutid API Zwischenlieferant Hersteller (Pharma Grade)

Semaglutide API Intermediate ist ein Medikament zur Behandlung von Typ-2-Diabetes. Nebenwirkungen sind medullärer Schilddrüsenkrebs, Nierenprobleme, diabetische Retinopathie, allergische Reaktionen, niedriger Blutzucker und Pankreatitis

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    Beschreibung

    CAS 910463-68-2

    Produktionsmethode: Gentechnik, exprimiert von E.Coli

    Summenformel: c187h291n45o59

    Molekulargewicht: 4113.58

    Reihenfolge

    Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-ile-Ala-Trp-Leu-Val- Arg-Gly-Arg-Gly-OH

    Typ: API

    Qualitätsstandard: Pharma-Qualität

    Markenname: zabcbio

    Modellnummer: ABC206

    Wassergehalt (5%)

    TFA-Gehalt≤1%

    Reinheit ≥ 98%;
    einzelne Verunreinigung≤1%

    Assay (als Basis) 90%;
    Lagertemperatur 2-8℃;
    Verpackungsgröße 1G/Bottle, 10G/Bottle, 50G/Bottle oder nach Kundenwunsch.
    COA: Verfügbar

    Semaglutid-Wirt und Semaglutid-Seitenkette sind verfügbar

    Im Angebot: Produkt- oder Technologietransfergebühr

    Semaglutide API ist ein Medikament zur Behandlung von Typ-2-Diabetes. Nebenwirkungen sind medullärer Schilddrüsenkrebs, Nierenprobleme, diabetische Retinopathie, allergische Reaktionen, niedriger Blutzucker und Pankreatitis

    Funktion: Semaglutid dient der Behandlung von Diabetes Typ 2.

    Nur für Forschungszwecke. Wir verkaufen nicht an Patienten.

    Vorteile

    Gegenwärtig ist unser Hauptexpressionssystem die Fusions- und Tandemkopieverfahren-Expression, Polypeptide mit anderen speziellen Enzymfunktionen, die durch wiederholte Tandemexpression synkretisch exprimiert werden, so dass das Produkt ein hohes Expressionsniveau aufweist und die durch chemische Synthese verursachte Toxizität vermeidet.

    Unser einzigartiges und unabhängiges Expressionssystem, das von unserem Forschungs- und Entwicklungsteam entwickelt wurde, wurde erfolgreich im 150-Liter-Maßstab getestet und beweist, dass ein Fermentationsprozess mit hoher Dichte industriell im großen Maßstab angewendet werden kann. Die durch Selbstexpression produzierte Protease kann mehr als 95% Enzymverdauungseffizienz, Propeptidbehandlung, Zwischenpeptidreinigung, Fettkettenmodifikation, Feinreinigung und Rohmaterialaufbereitungsverfahren erreichen.

    Die Reinheit des Rohmaterial-Trockenpulvers beträgt nicht weniger als 99%. Die HPLC-Retentionszeit und das massenspektrometrische Molekulargewicht des von uns entwickelten Wirkstoffs stimmen vollständig mit dem von Novo Nordisk Victoza überein.

    Laborgetestet von Drittanbietern Die Zellviabilität in vitro und die PK- und PD-Bestimmung bei Affen, die Pharmakokinetik, EC50 und die Glukagon-Kontrollwirkung stimmen mit Novo Nordisk Rybelsus überein.

    nach 18 mg: 3,0 ml Injektion kann ein Kilogramm Rohstoff 50.000 Tabletten produzieren.

     

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