Liraglutid-Zwischenprodukt Arg34-GLP-1 (7-37)

EINZELTEIL: Liraglutid-Zwischenprodukt
Gehäuse-Nr. 204521-68-6
Produktname: Arg34-GLP-1 (7-37)
Produktionsmethode: Gentechnik, ausgedrückt von E.Coli
Summenformel: C151H228N42O47
Molekulargewicht: 3383.68
Reihenfolge
H-His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-ile-Ala- Trp-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly-OH
Typ: Mittelstufe
Grade-Standard:Pharma Grade
Markenname: zabcbio
Modellnummer: ABC203
Wassergehalt (5%)
TFA-Gehalt≤1%
Reinheit ≥ 98%;
einzelne Verunreinigung≤1%
Assay (als Basis) 90%;
Lagertemperatur 2-8℃;
Verpackungsgröße 1G/Flasche, 10G/Flasche, 50G/Flasche oder nach Kundenwunsch.
COA: Verfügbar
Liraglutid-Seitenkette ist verfügbar
Im Angebot: Produkt- oder Technologietransfergebühr

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    Beschreibung

    Liraglutide Intermediate ist ein Glucagon-ähnlicher Peptid-1-(GLP-1)-Rezeptor-Agonist, der klinisch zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus eingesetzt wird.

    Funktion:

    Liraglutid dient der Behandlung von Diabetes Typ 2.

    Nur für Forschungszwecke. Wir verkaufen nicht an Patienten.

    Vorteil:

    Gegenwärtig ist unser Hauptexpressionssystem die Fusions- und Tandem-Kopiermethode-Expression, Polypeptide mit anderen speziellen Funktionen, die durch wiederholte Tandem-Expression synkretisch exprimiert werden, so dass das Produkt ein hohes Expressionsniveau aufweist und die durch chemische Synthese verursachte Toxizität vermeidet.

    Unser einzigartiges und unabhängiges Expressionssystem, das von unserem Forschungs- und Entwicklungsteam entwickelt wurde, wurde erfolgreich im 150-Liter-Maßstab getestet. Es beweist, dass ein Fermentationsprozess mit hoher Dichte industriell angewendet werden kann Enzymverdauungseffizienz, Propeptidbehandlung, Zwischenpeptidreinigung, Fettkettenmodifikation, Feinreinigung und Rohstoffaufbereitung.

    Die Reinheit des Rohmaterial-Trockenpulvers beträgt nicht weniger als 99%. Die HPLC-Retentionszeit und das massenspektrometrische Molekulargewicht des von uns entwickelten Wirkstoffs stimmen vollständig mit dem von Novo Nordisk Victoza überein.

    Dritter Teil im Labor getestet Die Zellviabilität in vitro und die PK & PD-Bestimmung bei Affen, die Pharmakokinetik, EC50 und Glukagon-Kontrollwirkung stimmen mit Novo Nordisk Victoza® überein

    nach 18 mg: 3,0 ml Injektion kann ein Kilogramm Rohstoffe 50.000 Injektionen produzieren.

     

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